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        昆蟲博物館 > 學做昆蟲收藏家 > 怎樣制作昆蟲標本 > 昆蟲外生殖器標本的制備

                 
          隨著昆蟲分類工作的深入發展,鑒定種類時只靠外部形態,已遠遠不能達到目的,還需要進一步根據雄、雌外生殖器的特征,進行綜合鑒定,更為可靠,特別是一些小型昆蟲和近緣種的鑒別,外形根本無法鑒別,只能根據外生殖器特征才能區分開來。因此,利用昆蟲外生殖器上相當穩定的特征,進行分類工作,在某些目昆蟲中有十分重要的意義。外生殖器的提取,首先選擇有代表性的雄、雌個體標本,將外生殖器取出,經過處理后,封裝在玻片上。以便在顯微鏡下仔細觀察,或通過電子掃描器拍出圖片進行研究。

        外生殖器標本的提取方法

          過去取出昆蟲外生殖器的方法,一般是將腹部剖開,或將腹部末端切下,經氫氧化鈉水煮去污,然后將外生殖器取出。這種方法顯然不能保持原來昆蟲標本的完整,特別是對模式標本更成為難以彌補的缺陷。如果要求既能完整地取出外生殖器,又要保持標本的外觀,那么就要掌握一定的提取外生殖器技術,和一些簡單工具。 

          昆蟲的種類很多,外生殖器的構造也因類群和種類不同而大有區別。因此,不同類群昆蟲外生殖器的提取制備方法也應分別對待。 

          (1).鱗翅目昆蟲外生殖器標本的提取方法 剛毒殺死或死后24小時內的新鮮成蟲標本,只要將標本腹面向上,安放在軟木解剖臺上,在雙目解剖鏡下,用右手直握細微鉤針,左手按住小軟木臺,使左手拇指托住針身,沿標本尾端腹面里側中央部位,使針鉤尖端向上伸人。伸人的深淺,視蟲體大小而定,一般約伸人到腹部長度的四分之一處,將針鉤尖端翻轉向下。這樣就剛好鉤住雄性抱握器腹內基的骨化部位。然后很均勻地用力向外拉,不久即可見到抱握器兩端平均向外伸開,逐漸被拉露出來。這說明所拉位置和方向都很恰當,再繼續向外拉,直到完整地拉出來為止。如向外拉時看不到抱握器很平均的分開或上下移動,則說明所拉位置不當,如果再向外拉外生殖器便會被損壞。這樣應把針鉤再向里伸,并調整其方向和位置。鉤針所達到的深度要適當,位置也需正確,這是能否得到完整標本的關鍵。用此種方法制備雄性外生殖器的效果很好,很完整,連儲精囊也能完整地拉出來。如果是雌性標本,只要用心仔細,也能將囊導管、管帶及交配囊完整地拉出來,而且腹部的鱗或毛都完好地保存著,不會因用拇指和食指夾看拿取外生殖器而使鱗片及毛大量脫落。如果是長久保存的干燥標本,必須進行還軟工作。還軟時間的長短,視保存年限及不同種類而定。如在室溫25C0左右,還軟48小時后的夜蛾科粘蟲、毒蛾科的榆毒蛾、燈蛾科的紅袖燈蛾、枯葉蛾科的松毛蟲雄性標本作比較,四種蛾類用鉤針輕壓腹部都稍可下陷,但只燈蛾能勉強全部拉出來。另外三種只能將骨化較強的抱器腹和抱器端拉出來,其他部位則丟失在腹腔內。如再反復鉤拉,便會將外生殖器拉散。還軟72小時的上述四種標本,腹部用鉤針輕壓已還軟如初,進行鉤取都能完整取出,但以燈蛾為易,夜蛾次之,毒蛾及枯葉蛾較差。

          不同還軟時間制備效果不同,還軟時間稍短,腹部節間膜不易被拉長,但有些種類鉤取就困難些。還軟時間過長,雖然拉取外生殖器比較容易,但腹部節間膜易被拉開,而且再干燥后不易復原。

          干燥標本的還軟時間,與保存年限很有關系,保存年限短,制備就易,年限越長就越難,同時也要視蟲體的大小而定。一般都需要還軟48小時以上,所需還軟時間越長,還軟器中的溫度應略低,使濕度小些,這樣水氣便滲入標本體內較慢,避免蟲體上的毛及鱗片因濕度大而貼連在一起(還軟過程中要防止長霉)。曾將還軟后的上述四種蛾類,在鉤取前先將腹部末端幾節腹板剪開5毫米長小口,然后再用鉤針向外拉,結果無論哪種蛾類都無補益。反而易將腹部拉破且不易按合在一起,即便用膠粘上也有失原來形狀。

          (2).膜翅目昆蟲外生殖器標本提取方法 主要以葉蜂作材料。葉蜂科昆蟲雌性外生殖器的基部骨化較強,在制備時要先用剪刀剪斷才能取下來。使用的標本首先要還軟適當(初毒殺死或死后24小時內的標本按新鮮標本使用)。還軟時間過長標本極易變形和褪色,特別是較小型標本,體壁過軟不易動手工作。還軟時間過短又易將標本腹部折斷或震碎。一般只需要還軟24小時即可。

          操作時把還軟好的標本放在小軟木臺上,使腹面向上。用兩支細昆蟲針交叉插在軟木臺上將腹部壓住,使標本身體略側置,生殖器部位略向著右側方。左手按住軟木臺,右手握剪刀并以左手拇指作依托,伸向腹端。剪刀要以里刃在下方,外刃在上方,這樣可防止將生殖器的基部及護板損傷。剪刀要從腹部腹板第七節與背板第九節間伸入,但角度不能過直或過前過后。過前剪不斷,過后不易伸人或伸人到負瓣的下面去。位置擺好后,先右一剪,后左一剪。如所剪位置恰當,生殖器端部即向上翹起。再將手腕翻轉使剪刀橫著平伸向負瓣片與載片之間剪第三剪。如左右兩剪剪得不好,生殖器端便不會翹起來,可用拔針將生殖器拔動,使負瓣移動而顯示出來再剪第三剪。 

          葉蜂雌性產卵器是由四瓣組成,背面的一對即第二負瓣片,腹面的一對即第一負瓣片。第二負瓣片的左右兩片在其背部至少有部分相連而不易分開,第一負瓣片的兩片則容易分開。在第一、二負瓣片之間的連接不是粘著和鉤住,而是由槽與凸相連鎖,第二負瓣片居外,第一負瓣片居內。要把兩負瓣片上下分開極易損壞,如把兩塊負瓣片各自向相反的方向推動,便會很容易地分開。第一、二負瓣片是生在兩塊載片上,而第三負瓣片顯著厚而寬,是用來保護和支持第一負瓣片在產卵時發揮更大的功能。產卵時兩塊負瓣片通過中間的滑縫自由伸縮,用第一負瓣片上的鋸,鋸破植物組織而產卵。因此,要想完整地剪取葉蜂的雌性外生殖器,全面了解其構造是很必要的。

          葉蜂科昆蟲雄性外生殖器粗大而集中,取出來就比較容易。新鮮標本只要將腹面向上,安放在軟木工作臺上,在雙目解剖鏡下將鉤針平行地緊貼下生殖板伸入。根據身體大小,約在2毫米深處將鉤針尖端翻轉向下,再徐徐向外拉,便可完整地取出來。已經干燥保存2-4年的標本,只要還軟24小時也能順利取出來。

          (3).鞘翅目昆蟲外生殖器標本提取方法 鞘翅目昆蟲的雄性外生殖器,在一般種類中骨化程度都比較強,而且形狀長大于寬。所以殺死后24小時內的新鮮標本,只要將鉤針自腹端腹板的里側靠邊伸入。伸入的深度視蟲體的大小而定,再將鉤針半翻轉使其橫著向中央移動,然后徐徐向外拉,都可全部拉出。干燥后再經過還軟的標本(還軟時間最好在24小時以上),因腹內脂肪牽連太多極易將腹節拉長或拉斷。要先用剪刀在腹板內兩側各剪-下,但下剪不宜過深,以免將生殖器損傷。剪后再拉,也能全部取出來。

          天牛、金龜子及其他較大型步甲的雄性外生殖器,與腹內浸泡約20分鐘,使其完全軟化。用左手拇指和食指握住腹部末端兩側(腹面向上),輕輕一捏,腹部第九節與第十節間即裂開一條橫縫。右手握鑷子將第九腹板掀起,即看見兩片角質化的陽基側突尖端露出。只要用鑷子夾住,輕輕向外拉,便將全部生殖器拉出,浸在75%酒精中備用。
                        

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        被粗大噗嗤噗嗤进出灌满

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